世界のアンジェルマン症候群市場規模:2023年に1億510万ドルを占め、2034年には16億5,600万ドルに達すると推定
市場規模
7つの主要なアンジェルマン症候群市場は、2023年に1億510万米ドルに達しました。IMARC Groupは、7MMが2034年までに16億5,600万米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率(CAGR)は4.22%になると予測しています。
アンジェルマン症候群市場は、IMARCの最新レポート「アンジェルマン症候群市場: 疫学、産業動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年~2034年」と題されたIMARCの最新レポートで包括的に分析されている。 アンジェルマン症候群は、神経系に影響を及ぼす複雑な遺伝性疾患である。この障害は主に、体内の様々な器官の発達と維持に関与するタンパク質の生成を担う、15番染色体領域のUBE3A遺伝子の変異によって引き起こされる。アンジェルマン症候群は、知的障害または重度の発達遅延、言語障害、手足の震えや歩行失調、小頭症(頭のサイズが小さい)、再発性発作などの症状が特徴です。この疾患に関連する一般的な症状には、不眠、手をバタバタさせる動作、笑顔を浮かべることが多く興奮しやすいなどの独特な行動などがあります。アンジェルマン症候群の診断は、通常、臨床評価、病歴、遺伝子検査を組み合わせて行われます。医師は、低色素の皮膚や目、脊椎の異常な側弯などの症状の特徴を調べるために身体検査を行うこともあります。 血液検査や遺伝子検査は、この疾患に関連する遺伝子変異を検出するために実施されます。 さらに、脳のMRIやCTスキャンなどの放射線画像検査によって、この疾患の診断を確定することができます。 場合によっては、この障害を引き起こす染色体異常を評価するために、さまざまなDNAメチル化研究も利用されます。
遺伝性疾患の症例の増加と、根本的な先天性欠損に対処し、患者の転帰を改善する効果的な治療に対する未充足ニーズの高まりが、アンジェルマン症候群市場を主に牽引しています。これに加えて、抗けいれん薬、軽度の緩下剤、鎮静剤など、症状を軽減する新しい薬剤の広範な利用が、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、アンジェルマン症候群に伴う発作やその他の神経学的問題を診断するために、大振幅の徐波を示す特徴的なパターンで異常な脳活動を測定する脳波検査(EEG)の採用が拡大していることも、市場成長を後押ししています。これとは別に、アンジェルマン症候群の根本にあるDNA変異を上書きできるCRISPR遺伝子編集技術の人気が高まっていることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、新規治療法の開発に向けて、疾患の自然史(進行過程や結果に影響を与える要因など)のより深い理解を目指して、複数の主要企業が大規模な投資を行っています。これもまた市場成長を促進しています。さらに、標的を絞った長期的な効果をもたらし、単なる症状緩和ではなく疾患修飾の可能性もあるアンチセンスオリゴヌクレオチド治療薬の開発が進められていることから、予測期間中のアンジェルマン症候群市場の成長が促進されると予想されます。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国)、日本におけるアンジェルマン症候群市場を徹底的に分析しています。これには、治療法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場全体の市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、米国はアンジェルマン症候群の患者数が最も多く、またその治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、およびアンジェルマン症候群市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
調査期間
基準年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析対象
疫学に関する過去の、現在の、将来のシナリオ
アンジェルマン症候群市場の過去の、現在の、将来のパフォーマンス
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来のパフォーマンス
アンジェルマン症候群市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
このレポートでは、アンジェルマン症候群の現行販売薬と後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 アンジェルマン症候群 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.4 市場概要(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.5 競合情報
5 アンジェルマン症候群 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 アンジェルマン症候群 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.2.2 疫学予測(2024年~2034年
7.2.3 年齢別疫学(2018年~2034年
7.2.4 性別疫学(2018年~2034年
7.2.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.2.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.3.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.3.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.3.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.3.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.3.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.4.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.4.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.4.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.4.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.5.3 年齢別発生率(2018年~2034年)
7.5.4 性別発生率(2018年~2034年)
7.5.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.5.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.6.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.6.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.6.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.6.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.6.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7.3 年齢別感染症(2018年~2034年)
7.7.4 性別感染症(2018年~2034年)
7.7.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.7.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.8.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.8.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.8.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.8.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.9.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.9.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.9.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.9.5 診断例(2018年~2034年)
7.9.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
8 アンジェルマン症候群 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 アンジェルマン症候群 – 未充足ニーズ
10 アンジェルマン症候群 – 治療の主要評価項目
11 アンジェルマン症候群 – 販売製品
11.1 トップ7市場におけるアンジェルマン症候群治療薬の一覧
11.1.1 薬剤名 – 企業名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
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