世界の毛細血管拡張性運動失調症市場展望:2024年から2034年の間に、CAGRは7.3%で成長すると予測
市場規模
7つの主要な毛細血管拡張性運動失調症市場は、2023年に5億8,540万米ドルに達しました。IMARC Groupは、今後、7MMが2034年までに12億7,020万米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率(CAGR)は7.3%になると予測しています。
IMARCの最新レポート「『毛細血管拡張性運動失調症市場:疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年~2034年』」では、毛細血管拡張性運動失調症市場を総合的に分析しています。毛細血管拡張性運動失調症(A-T)は、主に神経系と免疫系に影響を与えるまれな遺伝性疾患を指します。この疾患の主な特徴は進行性の運動失調(協調運動の欠如)であり、平衡感覚、歩行、細かい運動機能に支障をきたします。 また、毛細血管拡張(小さな拡張した血管)が皮膚や粘膜、特に目や耳に現れるのが一般的です。A-Tを患う患者は、ろれつが回らない、震え、嚥下困難などの進行性の神経障害を経験することがあります。これに加えて、免疫機能の低下により、呼吸器感染症を繰り返したり、病気にかかりやすくなることがあります。また、患者は電離放射線に対する感受性が高まり、リンパ腫や白血病を発症するリスクが高まることもあります。 通常、A-Tの診断には、臨床評価、遺伝子検査、画像診断を組み合わせた検査が行われます。脳の磁気共鳴画像法(MRI)など、いくつかの画像診断により小脳の異常が明らかになることがあります。さらに、免疫機能検査やα-フェトプロテイン(AFP)スクリーニングは、免疫不全の評価や潜在的な癌の発生のモニタリングに役立ちます。しかし、遺伝子検査は、確定診断を確立する上で役立つ、毛細血管拡張性運動失調症突然変異(ATM)遺伝子における突然変異の存在を確認するために不可欠です。
ATM遺伝子における遺伝子変異の継承例が増加し、DNA修復メカニズムの低下やゲノムの不安定性につながっていることが、主に、このアテローム性運動失調症市場を牽引しています。 さらに、発作活動を抑制し、患者の神経状態を全般的に改善するために、抗けいれん薬などの特定の神経疾患治療薬の使用が増加していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。これとは別に、A-Tで観察されるDNA修復メカニズムの欠陥に対抗するためのポリADPリボースポリメラーゼ(PARP)阻害剤を含むDNA修復増強剤の広範な採用も、もう一つの重要な成長要因として作用しています。さらに、細胞機能を向上させるために、A-T患者の残存ATMタンパクを活性化できる低分子薬を導入するための研究開発活動に、さまざまな主要企業が大規模な投資を行っています。これもまた市場成長を促進しています。さらに、エクソームシーケンス(WES)の人気が高まっていることも、この疾患に関連する新しい稀な遺伝子変異の特定に役立つため、より深い理解と診断につながり、予測期間中の毛細血管拡張性運動失調症市場を牽引すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国)、日本における毛細血管拡張性運動失調症市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプライン薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。この報告書によると、米国は、毛細血管拡張性運動失調症患者数が最も多く、また、その治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。この報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、およびあらゆる利害関係を持つ方、あるいは何らかの形で毛細血管拡張性運動失調症市場への参入を計画しているすべての方にとって必読の報告書です。
調査対象期間
ベース年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析内容
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
歴史的、現在の、および将来の毛細血管拡張性運動失調症市場のパフォーマンス
市場における各種治療カテゴリーの過去、現在、および将来の実績
市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発段階にある薬剤
競合状況
本レポートでは、市場で現在販売されている薬剤および後期開発段階にある薬剤の詳細な分析も提供しています。
市場で販売されている薬剤
薬剤の概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプライン薬剤
薬剤の概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 毛細血管拡張性運動失調症 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年
4.4 市場概要(2018年~2023年)および予測(2024年~2034年
4.5 競合情報
5 毛細血管拡張性運動失調症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 毛細血管拡張性運動失調症 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.2.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.2.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.2.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.2.5 診断例(2018年~2034年)
7.2.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.3.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.3.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.3.4 性別による疫学(2018年~2034年)
7.3.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.3.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.4.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.4.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.4.5 診断例(2018年~2034年)
7.4.6 患者数/治療例数(2018年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.5.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.5.4 性別による疫学(2018年~2034年)
7.5.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.5.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.6.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.6.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.6.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.6.5 診断例(2018年~2034年)
7.6.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.7.4 性別による疫学(2018~2034年)
7.7.5 診断された症例(2018~2034年)
7.7.6 患者数/治療された症例(2018~2034年)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018~2023年)
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.8.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.8.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.8.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.8.6 患者数/治療例数(2018年~2034年)
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.9.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.9.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.9.4 性別ごとの疫学(2018年~2034年)
7.9.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.9.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
8 毛細血管拡張性運動失調症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 毛細血管拡張性運動失調症 – 未充足のニーズ
10 毛細血管拡張性運動失調症 – 治療の主要評価項目
11 毛細血管拡張性運動失調症 – 上市製品
11.1 トップ7市場における毛細血管拡張性運動失調症の上市薬剤の一覧
11.1.1 薬剤名 – 企業名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
…
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資料コード:SR112025A9862
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