予測遺伝子検査＆消費者ゲノムの世界市場規模は2034年までにCAGR 14％で拡大する見通し
市場概要
予測遺伝子検査と消費者ゲノミクスの世界市場規模は、2024年に74億米ドルと推定されました。予測期間中の年平均成長率は14%で、2025年の83億米ドルから2034年には271億米ドルに成長する見込みです。この成長の原動力は、個別化医療に対する消費者の関心の高まり、遺伝子検査の技術開発、予防医療への積極的なシフトです。
米国立生物工学情報センター（NCBI）の報告によると、新しい遺伝子検査の数は2012年の1,081件から2022年には6,214件に増加。このような傾向は、人々が自分の遺伝的体質がもたらす健康上の課題に対処するために、オーダーメイドの医療サービスを求めていることから、市場の成長を後押ししています。
さらに、DTC（Direct-to-Consumer）遺伝子検査の台頭により、消費者ゲノミクスは、人々が自分の先祖、ライフスタイルの特徴、潜在的な健康素因をこれまで以上に簡単に調べることを可能にしています。次世代シークエンシング（NGS）技術やAIを活用したゲノム解析の進歩により、精度、価格、アクセシビリティが向上しています。さらに、遺伝子検査企業と医療機関との提携により、ゲノム情報を個別化治療設計の枠組みに統合することで遺伝子検査の予測価値がさらに高まり、市場の成長を促進しています。
同市場には、遺伝子情報を解析して個人の生活習慣特性や家系、さらには健康問題を予測するツールやサービスが含まれます。同市場は、プライマリ・ケアの強化、健康増進、薬物反応の最適化に重点を置く医療提供者と消費者を対象としており、ゲノム情報を個別化医療の枠組みに統合することを可能にします。
予測遺伝子検査と消費者ゲノム市場の動向
ゲノム技術の急速な進歩は、シークエンシングコストの低下と相まって、遺伝学とそれが健康、家系、遺産に与える影響に対する一般市民の意識の高まりと相まって、市場の拡大を促進しています。これらの要因により、遺伝子に関する見識はより幅広い消費者層にとってより身近で魅力的なものとなり、市場の成長をさらに後押ししています。
一般消費者向け（DTC）検査キットの普及により、一般消費者がさまざまな健康問題に対する感受性を把握できるようになり、市場の需要が高まっています。
慢性疾患や遺伝性疾患の増加により、予測検査が普及しています。WHOによると、毎年1,790万人がCVDで死亡し、900万人から1,000万人近くががんで死亡しています。予測検査は、乳がんに関連するBRCA遺伝子の変異など、特定のがんリスクを早期に発見することができます。
個人ゲノミクスの分野は、先祖や形質、さらには健康素因に関する情報を提供する消費者向け遺伝子検査に、全世界で3,000万人以上が関心を示したという事実により、過去10年間にすでに発展してきました。コンシューマー・ゲノミクスは現在、健康の最適化を支援するウェルネス・アプリやデジタル・プラットフォームの特徴となっています。
ニュートリゲノミクスとファーマコゲノミクスの発展により、ライフスタイルや治療のためのカスタマイズされた推奨事項が提供されています。米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）は、薬物有害反応の80%は遺伝的基盤があるとしており、個別化処方を決定する上で遺伝子プロファイリングが重要であるとしています。
次世代シークエンシング（NGS）技術の進歩により、ヒトゲノムのシークエンシングの価格は下がりました。世界知的所有権機関（WIPO）が述べているように、ゲノム配列決定のコストは2001年の1億米ドルから2023年には約5億米ドルにまで大幅に下がり、大規模な検査が可能になりました。また、マイクロアレイ技術とAI診断の組み合わせにより、検査の可用性とスピードが向上しています。
さらに、政府の取り組みが予測遺伝子検査と消費者ゲノム市場の成長を促進しています。例えば、英国の100,000 Genomes Projectは、2022年までに10万人以上のNHS患者の全ゲノム配列決定を完了。また、アメリカNIHのAll of Us Research Programは、100万人以上の参加者からデータを収集することを目指しています。
さらに、マルチオミクス、消費者向けアプリ、ウェアラブルの統合では、150を超える新興企業や国際企業が競い合っています。この競争は、ダッシュボード、健康追跡装置、テーラーメイドのウェルネス分析を強化し、消費者ゲノミクスをデジタル・ヘッド・エコシステムの重要な部分に変えつつあります。
トランプ政権の関税
バイオテクノロジーの輸入監視やゲノムデータの輸出規制など、世界的な貿易政策の最新動向は、予測遺伝子検査や消費者ゲノム業界における事業運営のコストや柔軟性に影響を与え始めています。特にアメリカ、中国、EU間の情報の流れが制限されることで、グローバルな規模で事業を展開し、遺伝子データを収集・分析する企業にとってコンプライアンス上の問題が生じています。
このため、EUの一般データ保護規則（GDPR）や中国の個人情報保護法（PIPL）に準拠するため、ゲノム市場の複数の企業がローカライズ戦略の再編成を検討することになるでしょう。このため、国内のシーケンス施設や地域のクラウドインフラへの投資が拡大し、法的適合性と中断のないサービスが確保されることになります。
短期的には、このような変化や貿易政策により、国際的なスケーリングが阻害され、地域ごとにカスタマイズされた規制戦略が必要となるため、事業運営コストが増加します。
さらに、データ主権とバイオセキュリティに焦点を当てた政府規制の強化により、これらの企業は厳格なデータガバナンスポリシーを導入する必要があり、コンプライアンス中心の技術と提携のための支出を増やす必要に迫られています。
予測遺伝子検査と消費者ゲノム市場の分析
検査種類別では、予測検査、消費者ゲノミクス、ウェルネスゲノミクスに区分。予測検査分野が市場を支配し、2024年には41億米ドル。
予測検査とは、遺伝子マッピングの一種で、先祖の血筋を考慮して特定の疾患や障害を発症する可能性を評価するもの。この検査では、がん、心臓疾患、神経変性疾患に罹患する可能性のある独自の遺伝子変化を調べます。
予測医療は、早期介入、生活習慣の改善、効果的なオーダーメイド医療を提供することにより、非常に個別化されたリスクを軽減し、病気を予防することに重点を置いています。
さらに、ゲノミクスとバイオテクノロジーにおける新たな発見が、予測検査のプロセスをよりシンプルで正確なものにしています。予測遺伝子検査は、個人のヘルスケアに大きな影響を与えるカスタマイズされた遺伝子情報を提供するため、市場を強化しています。
アプリケーションに基づき、予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場は、がんスクリーニング、心血管スクリーニング、筋骨格系スクリーニング、糖尿病スクリーニングとモニタリング、パーキンソン病／アルツハイマー病スクリーニング、およびその他のアプリケーションに分けられます。がん検診分野は、2024年に33.1%と大きな市場シェアを占めています。
がん検診分野は、同市場における重要なアプリケーションです。さまざまな遺伝性がんの遺伝子検査を利用して、乳がん、卵巣がん、大腸がんと関連するBRCA1やBRCA2などの遺伝子の変異を検出します。
迅速な診断、具体的なリスク評価、行動指向の予防に関連するこの方法は、個人が情報に基づいた行動を取ることを可能にします。
さらに、消費者ゲノミクスは、医療従事者の紹介なしに検査を提供することで、がん検診をより身近なものとし、個人の健康管理を促進します。
予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場は、設定に基づき、消費者直接検査（DTC）、病院・診療所、診断研究所に分けられます。消費者直接販売（DTC）セグメントは2024年に43億米ドルで市場を支配し、予測期間内に145億米ドルに達する見込み。
予測遺伝子検査と消費者ゲノミクスにおけるDTC分野は、極めて重要な市場牽引役として浮上しています。このセグメントでは、消費者が医療仲介者を介さずに直接遺伝子情報を得ることができ、個別化された健康管理が促進されます。このセグメントでは、高度なゲノム技術を使用して、ライフスタイル、家系、健康リスクに対応することに重点を置いています。
この業界の企業は、直感的で安価な検査プラットフォームと検査キットを提供し、世界中でユーティリティと受容を促進しています。DTC市場は、予防マーケティングや精密医療への関心の高まりから、倫理やプライバシーに関する苦境にもかかわらず成長しています。
さらに、戦略的なマーケティングとビッグデータ分析も、消費者がより良い健康上の選択をするのに役立っています。
北米の予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場は、2024年の世界市場で42%の最大市場シェアを占め、予測期間中のCAGRは13.9%で拡大すると予測されています。アメリカ市場の2023年の市場規模は25億米ドル。
アメリカは、確立された医療制度と個別化医療の高い受容性により、予測遺伝子検査と消費者ゲノミクスの最大市場の1つです。情報通の消費者が多く、DTC遺伝子検査が利用可能であることが需要を増加させています。
さらに、臨床現場での薬理ゲノミクスの導入と並んで、NIHの資金提供プロジェクトのようなゲノミクス研究に対するその他の政府支援も、市場の成長を後押ししています。
さらに、市場をリードする企業は、市場を拡大する革新的な家系、健康リスク、ウェルネス評価を提供しています。テクノロジーにますます精通する人々の間で慢性疾患の負担が増加しているため、遺伝子検査企業と医療提供者の協力関係が強化され、ゲノム医療が臨床に応用されるようになることで、持続的な拡大が促進されます。
ドイツの予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場はヨーロッパ市場で力強い成長を遂げています。
ドイツは医療インフラが発達しており、バイオテクノロジーに力を入れているため、予測遺伝子検査と消費者ゲノミクスの市場が明確に定義されています。この背景には、精密医療と予防医療に対する消費支出の増加があります。
研究への支出が増え、法的枠組みが整備されたことで、遺伝子診断や薬理ゲノミクスの技術革新が促進されています。加齢に伴う病気や遺伝性疾患の有病率の増加により、遺伝子検査のニーズが高まっています。
さらに、学術機関と民間企業とのコラボレーションが検査開発とアクセシビリティを強化し、ドイツをゲノム医療革命の重要な貢献国として位置づけています。
アジア太平洋地域の予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場は、分析期間中に14.3%の大幅な成長を遂げています。
中国市場の成長を後押ししているのは、中間層の増加、医療に対する意識の高まり、ゲノム研究に対する政府の支出です。
ゲノム医療のマーケティングは、プレシジョン・メディシン・イニシアティブのような政策によって支援されています。次世代シーケンシング技術の洗練は、家系検査、健康診断、素因スクリーニングの大規模な需要を喚起しています。
さらに、地元企業は技術志向の高い人々のために新たなソリューションを開発し、外資系企業は提携を通じて市場に参入しています。
さらに、中国の巨大で多様な人口は、ゲノム・ソリューションの開発にとって大きな資産となり、市場拡大を促進します。
ブラジルの予測遺伝子検査と消費者ゲノム市場は、ラテンアメリカ市場で力強い成長を遂げています。
ブラジルの市場は、個別化医療サービスや家系検査の増加により着実に成長しています。ブラジルの多様な国民は、遺伝的な先祖を理解することに関心を持つようになっており、遺伝性の健康リスクに対する認識が高まり、予測検査の利用が増加しています。
政府の医療改革とバイオテクノロジーへの投資により、遺伝子診断がより身近に。中間所得層の増加によるウェルネス・ソリューションへの支出増に加え、現地の研究機関と外資系企業とのコラボレーションがイノベーションを促進。
サウジアラビアの予測遺伝子検査と消費者ゲノム市場は、分析期間中に大幅な成長を遂げます。
サウジアラビアの市場は、医療の近代化と精密医療を優先する政府の取り組みに後押しされて勢いを増しています。
さらに、近親婚による遺伝性疾患の有病率の高さが、予測検査の需要を促進しています。サウジアラビアのビジョン2030計画は、バイオテクノロジーと個別化医療を重視し、ゲノム研究とインフラへの投資を支援しています。
さらに、家系診断、ウェルネス検査、高度な遺伝子診断に対する人々の関心の高まりが、市場をさらに牽引しています。
また、国際的なゲノム関連企業や研究機関との提携や協力関係の強化も、サウジアラビアの市場を強化しています。
主要企業・市場シェア
予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場シェア
イルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィック、Myriad Genetics、QIAGEN、アボットといった市場上位5社が世界市場シェアの約65%を占めています。これらの企業は、シーケンシングプラットフォーム、バイオインフォマティクスパイプライン、臨床グレードの遺伝子検査サービスにおける継続的なイノベーションを通じてリーダーシップを維持し、精密医療と消費者主導の健康洞察に対する需要の高まりに対応しています。
市場リーダーは、全ゲノムおよびエクソームシーケンス、高度な診断アッセイ、実用的な遺伝学的洞察のためのAI対応解釈ツールなど、提供サービスを拡大しています。例えば、IlluminaとThermo FisherはスケーラブルなNGSソリューションと臨床用自動化プラットフォームに注力し、Myriad GeneticsとQIAGENは包括的な遺伝性がんパネルとコンパニオン診断を提供しています。AI、ビッグデータ統合、規制と整合したプラットフォームに支えられた競争の激化は、成長を加速させ、グローバルなゲノミクスエコシステムを再構築しています。
予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場の企業
予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス業界で事業を展開する主な企業は以下の通り：
Abbott Laboratories
Agilent Technologies
ARUP Laboratories
BGI Genomics
Bio-Rad Laboratories
Danaher
EasyDNA
F. Hoffmann-La Roche
Illumina
Myriad Genetics
QIAGEN
Quest Diagnostics
Thermo Fisher Scientific
Variantyx
アボット・ラボラトリーズは、高度な遺伝学的および代謝学的洞察により持続的なグルコースモニタリングを可能にするFreeStyle Libreシステムを含む、最先端の診断ソリューションに特化しています。アボット・ラボラトリーズの製品は、個別化ヘルスケアを強化し、患者や医療提供者に積極的な疾病管理のための重要なデータを提供します。
ARUP Laboratories社は、遺伝性疾患の遺伝的リスクを評価するキャリア・スクリーニング検査など、包括的な遺伝子検査を提供しています。このサービスは、潜在的な遺伝性疾患を早期に特定することで、情報に基づいた生殖に関する決定をサポートし、より良い長期的な健康管理に貢献します。
バイオ・ラッド・ラボラトリーズは、希少疾患における正確な遺伝子変異検出に使用されるDroplet Digital PCR（ddPCR）技術など、高度な遺伝子解析ツールを提供しています。バイオ・ラッド社の製品は、様々な疾患に対してより迅速で正確な診断を可能にし、医療従事者に個別化された治療計画を提供する力を与えます。
予測遺伝子検査およびコンシューマーゲノミクス業界ニュース
2025年4月、イルミナはTempusと提携し、ゲノムインサイトとAIイノベーションを組み合わせることで精密医療を推進します。この提携は、予測遺伝子検査を強化し、コンシューマーゲノミクス市場における個別化医療ソリューションの開発を加速することを目的としています。
2024年8月、Myriad Genetics社はEurobio Scientific社と共同で、乳がんの再発リスクを評価するEndoPredict予後予測検査を発売。
2024年8月、Genetic Technologiesは、完全所有のEasyDNAプラットフォーム上でマルチリスク予測遺伝子検査であるgeneTypeをグローバルに発売し、個別化された健康に関する洞察とリスク評価へのアクセスを市場に拡大しました。
2024年8月、イルミナはTruSight Oncology (TSO) Comprehensive検査のFDA承認を取得しました。この検査は汎癌コンパニオン診断薬であり、精密医療を推進する固形癌の広範なゲノムプロファイリングを可能にし、配布可能な体外診断用医薬品キットを通じて癌領域の予測遺伝子検査をサポートします。
2024年1月、ダナハー、ジェニファー・ダウドナ、イノベーティブ・ゲノミクス・インスティテュートは、遺伝子編集ソリューションを推進することを目的とした「Danaher-IGI Beacon for CRISPR Cures」を立ち上げました。このイニシアチブは、予測遺伝子検査と消費者ゲノミクスのイノベーションを促進し、多くの疾患に対処することを目指しています。
2024年1月、Quest Diagnostics社の子会社であるBlueprint Genetics社は、FMR1リピート拡大解析を含む6つの新しい生殖キャリアスクリーニング検査を導入し、遺伝性疾患を特定するための遺伝子検査の選択肢を強化し、インフォームド・ファミリープランニングを支援します。
この調査レポートは、遺伝学的検査と消費者ゲノミクス市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの予測および予測収益（百万米ドル）を掲載しています：
市場, 検査種類別
予測検査
遺伝子感受性検査
予測診断
集団スクリーニング
消費者ゲノミクス
ウェルネス・ゲノミクス
ヌートリア遺伝学
皮膚・代謝遺伝学
その他のウェルネスゲノミクス
市場、アプリケーション別
がんスクリーニング
心血管スクリーニング
筋骨格系スクリーニング
糖尿病スクリーニングとモニタリング
パーキンソン病/アルツハイマー病スクリーニング
その他のアプリケーション
市場、設定別
消費者直接販売（DTC）
病院および診療所
診断研究所
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：
北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
MEA
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
【目次】
第1章 方法論と範囲
1.1 市場範囲と定義
1.2 調査デザイン
1.2.1 調査アプローチ
1.2.2 データ収集方法
1.3 ベースとなる推定と計算
1.3.1 基準年の算出
1.3.2 市場推計の主要トレンド
1.4 予測モデル
1.5 一次調査と検証
1.5.1 一次情報源
1.5.2 データマイニングソース
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1 産業3600の概要
第3章 業界インサイト
3.1 業界エコシステム分析
3.2 業界の影響力
3.2.1 成長ドライバー
3.2.1.1 個別化医療に対する意識の高まり
3.2.1.2 遺伝子配列決定の技術的進歩
3.2.1.3 家系と健康に対する消費者の関心の高まり
3.2.2 業界の落とし穴と課題
3.2.2.1 遺伝子データに関する倫理的・プライバシー的懸念
3.2.2.2 検査技術の高コスト
3.3 成長可能性の分析
3.4 規制の状況
3.5 トランプ政権の関税
3.5.1 需要サイドへの影響（販売価格）
3.5.1.1 最終市場への価格伝達
3.5.2 影響を受ける主要企業
3.5.3 業界の戦略的対応
3.5.3.1 サプライチェーンの再構築
3.5.3.2 価格設定と製品戦略
3.5.3.3 政策への関与
3.5.4 展望と今後の検討事項
3.6 今後の市場動向
3.7 ポーター分析
3.8 PESTEL分析
第4章 競争環境（2024年
4.1 はじめに
4.2 企業マトリックス分析
4.3 主要市場プレーヤーの競合分析
4.4 競合のポジショニングマトリックス
4.5 戦略ダッシュボード
第5章 2021〜2034年検査種類別市場推定・予測 （$ Mn）
5.1 主要トレンド
5.2 予測検査
5.2.1 遺伝子感受性検査
5.2.2 予測診断薬
5.2.3 集団スクリーニング
5.3 消費者ゲノミクス
5.4 ウェルネス・ゲノミクス
5.4.1 ヌートリア遺伝学
5.4.2 皮膚および代謝遺伝学
5.4.3 その他のウェルネスゲノミクス
第6章 2021〜2034年アプリケーション別市場予測・予測（単位：Mnドル）
6.1 主要トレンド
6.2 がんスクリーニング
6.3 心血管スクリーニング
6.4 筋骨格系スクリーニング
6.5 糖尿病スクリーニングとモニタリング
6.6 パーキンソン／アルツハイマー病スクリーニング
6.7 その他の用途
第7章 2021年～2034年、設定別市場予測・予測（$ Mn）
7.1 主要動向
7.2 消費者直販（DTC）
7.3 病院・診療所
7.4 診断ラボ
第8章 2021〜2034年地域別市場予測・予測 （$ Mn）
8.1 主要動向
8.2 北米
8.2.1 アメリカ
8.2.2 カナダ
8.3 ヨーロッパ
8.3.1 ドイツ
8.3.2 イギリス
8.3.3 フランス
8.3.4 スペイン
8.3.5 イタリア
8.3.6 オランダ
8.4 アジア太平洋
8.4.1 中国
8.4.2 日本
8.4.3 インド
8.4.4 オーストラリア
8.4.5 韓国
8.5 ラテンアメリカ
8.5.1 ブラジル
8.5.2 メキシコ
8.5.3 アルゼンチン
8.6 MEA
8.6.1 南アフリカ
8.6.2 サウジアラビア
8.6.3 アラブ首長国連邦
第9章 企業プロフィール
9.1 Abbott Laboratories
9.2 Agilent Technologies
9.3 ARUP Laboratories
9.4 BGI Genomics
9.5 Bio-Rad Laboratories
9.6 Danaher
9.7 EasyDNA
9.8 F. Hoffmann-La Roche
9.9 Illumina
9.10 Myriad Genetics
9.11 QIAGEN
9.12 Quest Diagnostics
9.13 Thermo Fisher Scientific
9.14 Variantyx
…
【本レポートのお問い合わせ先】
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レポートコード：GMI13757